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运动神经元疾病(渐冻症)有什么症状

出处:AG8手机app下载2015-09-21 9:38:41浏览次数:665

运动神经元病是一种常见的慢发性的神经科疾病,运动神经元病临床大致可分为三大类:下运动神经元型、上运动神经元型、上、下运动神经元混合型。

根据我们的经验显示,有许多的运动神经元病患者在发病后因为不了解运动神经元病的具体症状,所以没能够及时的发现治疗,最后导致了运动神经元病进入发展期,治疗起来十分的困难。下面我们就来为大家普及一下运动神经元病的症状有哪些?

运动神经元疾病症状:

1、上运动神经元型:临床表现为肢体无力、发紧、动作不灵。由于病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,所以症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症,临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。

2、下运动神经元型:绝大多数发病于30岁左右。通常临床表现为手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌力减弱,肌张力降低,腱反射减弱或消失。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

3、上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。下肢则以上运动神经元损害症状为突出。球麻痹时,舌肌萎缩,震颤明显,而下颌反射亢进,吸吮反射阳性,显示上下运动神经元合并损害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。

以上就是对三种常见的运动神经元病症状做的介绍,大家可以依照以上的症状表现来判断自己的身体情况,如果有什么不适应该早诊断,及时就医,积极配合医生的治疗,使自己尽快的康复起来。


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